בדיקות טרום הריון

GENETIC TEST NEXT GENERATION

בדיקת Next Generation – בדיקת סקר גנטי מורחב

בדיקת "הדור הבא"
הינה בדיקת סקר גנטי מורחב לכל עדות ישראל

בדיקת "הדור הבא" הינה בדיקת הסקר הגנטי המורחב,
אשר מטרתה לזהות ולהפחית את הסיכון
להעברת מחלות גנטיות קשות מאד לדור הבא.

"הדור הבא" " הינה בדיקת הסקר גנטי הרחבה והמותאמת ביותר
לאוכלוסייה היהודית.

"הדור הבא" מבוצעת בישראל במעבדות זר בסטנדרטים מחמירים.

הבדיקה סוקרת מעל ל-500 מוטציות ליהודים אשכנזים ,
וקרוב ל-300 מוטציות ליהודים לא אשכנזים.

למי מיועדת הבדיקה?

– למתכננים הקמת משפחה (עכשיו או בעתיד).
– למעוניינים להפחית את הסיכון בהעברת תסמונות גנטיות קשות לידיהם.
– הבדיקה רלוונטית מאוד גם כאשר אין היסטוריה משפחתית של מחלות גנטיות במשפחה.
– מומלץ לבצע את הבדיקה בשלב שמתחילים לחשוב על הקמת משפחה, עוד לפני הנישואין .
– ללא סיכונים.

בדיקת ZER4Family – בדיקת סקר גנטי מורחב

בדיקת ZER4Family – בדיקת סקר גנטי מורחב

כי מגיע לכם לדעת יותר!

בדיקת ZER4Family הינה בדיקת הסקר גנטי מורחב, אשר מטרתה לזהות ולהפחית את הסיכון להעברת תסמונות גנטיות לילדכם.

ZER4Family הינה בדיקת הסקר גנטי הרחבה והמותאמת ביותר לאוכלוסייה הישראלית.

ZER4Family מבוצעת בישראל במעבדות זר בסטנדרטים מחמירים.

הבדיקה סוקרת 380 תסמונות ומעל ל- 1200 מוטציות השכיחות בקרב האוכלוסייה הישראלית מכלל העדות והמוצאים (יהודים ולא יהודים).

למי מיועדת הבדיקה?

– לנשים שרוצות לדעת יותר
– למי שלא רוצה לקחת סיכונים
– לנשים עם תרמות ביצית
– בהריון פונדקאות
– משבוע 9 להריון
– ללא סיכונים

AMH TEST בדיקת רזרבה שחלתית

בדיקת רזרבה שחלתית – AMH

בדיקת AMH הינה חדשה וחשובה מאוד להערכת הרזרבה השחלתית,
כלומר מספר הזקיקים שנותרו בשחלה.

בבדיקה מודדים את הורמון ה-AMH – ההורמון האנטימולריאני (Anti Mullerian Hormone).
הבדיקה חשובה מאוד לטיפולי פוריות, במיוחד IVF ובמקרים רפואיים אחרים.

* את הבדיקה ניתן לבצע בכל יום במשך החודש.

למה משמשת הבדיקה ?

מחקרים רבים בשנים האחרונות הראו כי בדיקת AMH, יחד עם בדיקות נוספות, חשובה מאוד להערכת הרזרבה השחלתית במקרים:

  1. טיפולי פוריות, במיוחד IVF. בדיקת AMH יכולה, יחד עם בדיקות נוספות, לסייע להערכת המינון הדרוש לשיפור היעילות והבטיחות של טיפולי IVF.
  2. הרכת האופציה, יחד עם בדיקות נוספות, לדחות את ההריון לגיל מתקדם יותר וכד’.
  3. עקב גורמי סיכון להתעברות.
  4. שחלות פוליציסטיות.
  5. מקרים רפואיים נוספים.

בדיקות במהלך הריון

PANORAMATEST BANNER

מה היא בדיקת ®Panorama ?

Non Invasive Prenatal Test – בדיקת הריון לא פולשנית בשלב מוקדם

בדיקת ®Panorama של חברת ®Natera הינה בדיקת דם פשוטה לזיהוי תסמונות נפוצות בעובר העושה שימוש בטכנולוגיה מתקדמת.

טכנולוגיה מתקדמת זו לאיתור סמנים פולימורפים בגנום העוברי, ייחודית אך ורק לחברת ®Natera

ומאפשרת לך היום את הבדיקה הרחבה, המדויקת והמוקדמת ביותר ללא סיכונים לעובר ולאם.

שיטה מהפכנית זו הובילה לזכייתה של חברת ®Natera בתואר החלוצה הטכנולוגית על ידי הפורום הכלכלי העולמי.

מחקרים מדעיים מראים כי לבדיקת ®Panorama שיעורי דיוק גבוהים בהשוואה לבדיקות המקבילות.

למי מיועדת הבדיקה?

– לנשים בהריון שרוצות לדעת יותר
– למי שלא רוצה לקחת סיכונים
– לנשים בהריון תאומים
– לנשים עם תרמות ביצית
– בהריון פונדקאות
– משבוע 9 להריון
– ללא סיכונים

Medical Team ZER Laboratories

מה היא בדיקת VISTARA?

בדיקת סקר בשלב מוקדם – החל מהשבוע ה-9 להריון !

VISTARA – גלי עוד על בריאות תינוקך, עוד בזמן ההריון

בדיקת דם מהימנה לזיהוי מוטציות כרומוזליות בעובר, שאינן מועברות בתורשה בגן בודד ועשויות להשפיע על בריאות התינוק.

ללא סיכונים בודקת תסמונות הנוצרות ממוטציות חדשות או מוטציות ספורדיות (DE NOVO) שנוצרות בהתפתחות העובר.

בדיקת ויסטרה בודקת 30 גנים אשר יכולים לגרום לכ-25 תסמונות דומיננטיות.

VISTARA בודקת אחר שינויי DNA קטנים, או מוטציות בגן בודד, שעשויים להשפיע על בריאות תינוקך.

אלה תסמונות אשר אינן ניתנות לאבחון כאולטרסאונד מוקדם ומי שפיר.

למי מיועדת הבדיקה?

– לנשים בהריון שרוצות לדעת יותר
– למי שלא רוצה לקחת סיכונים
– לנשים עם תרמות ביצית
– בהריון פונדקאות
– משבוע 9 להריון
– ללא סיכונים

_E2A9102BabyFuture-flat(LowREZ)

בודאי שמעת מהרופא שלך ואולי אף בצעת בהריונות קודמים אחת (או יותר) מבדיקות הסינון לתסמונת דאון. כיום קיימות חמש בדיקות סינון ביוכימיות שונות לאיתור תסמונת דאון (טריזומיה 21) בהריון. על מנת להקל עליך ציינו בטבלה את ההבדלים העיקריים ואחוז גילוי תסמונת דאון של הבדיקות השונות.

* כאשר כ- 5% מהנבדקות מופנות לבדיקת מי שפיר.
כל הבדיקות הנ״ל הן טובות. אולם, מעיון בטבלה מובן, שבדיקת האינטגרטד המורחב היא בדיקת הסינון הביוכימית המדוייקת ביותר והרחבה ביותר.

בדיקות סינון לתסמונת דאון בשליש הראשון והשני של ההריון

גיל הריון 11-13 בשליש ראשון ו-16-19 בשליש השני (שבועות מלאים).

בדיקות הסינון לתסמונת דאון הן בדיקות דם רגילות (אין צורך בצום), אינן פולשניות ואינן מסכנות את האם ואת העובר. המטרה העיקרית של הבדיקות היא לאתר הריונות בסיכון מוגבר לתסמונת דאון.

חשוב להבין כי בדיקת הסינון איננה בדיקה אבחנתית, כלומר אינה נותנת תוצאה של “כן” או “לא”, אלא בדיקת סינון סטטיסטית, המדווחת את מידת הסיכון (Risk). כיום קיימות מספר בדיקות סינון ביוכימיות שונות הנבדלות באחוזי הגילוי לתסמונת דאון.

ניתן להעלות את אחוזי החיזוי ע"י הרחבת הבדיקה והוספת הורמון ה-PLGF.

בדיקות סקר שליש שני ותבחין מרובע

בדיקת הסקר בשליש השני מתבצעת בשבועות 16-19 (שבועות מלאים). ניתן להעלות את אחוזי החיזוי ע"י הרחבת הבדיקה וביצוע תבחין מרובע. תבחין מרובע: תבחין משולש + הורמון האינהיבין. A-INHIBIN זהו הורמון הנוצר באופן נורמלי בהריון ע"׳ השיליה.

מעבדות זר היחידים בארץ שבודקים את האינהיבין ומכניסים אותו לחישוב הסיכון.

בדיקת דם PE TEST לאיתור סיכון לרעלת הריון (Preeclampsia)

בדיקת דם PE TEST – לאיתור סיכון לרעלת הריון (Preeclampsia)

הבדיקה מתבצעת בשליש הראשון של ההריון – רצוי שבוע הריון 11-13 (שבועות מלאים)

כ- 5% מהנשים בהריון מפתחות רעל הריון, שהינה אחד מסיבוכי ההריון הקשים
ונחשבת לגורם מספר שניים לתמותה ותחלואה של נשים בהריון בישראל.רעלת הריון נגרמת כתוצאה מהתפתחות בלתי תקינה של השליה, הגורמת לבעיות באספקת חמצן ומזון לעובר.
רעלת הריון מהווה סיכון משמעותי לאם ולעובר ויכולה להתפתח מהשבוע ה-20 ואילך.מרבית המקרים אינם ניתנים לחיזוי מראש. בעזרת סמנים פיזיולוגיים, סמני אולטרסאונד וסמנים ביוכימיים, (PLGF)
ניתן לעיתים לחזות את הסיכון להתפתחות רעלת הריון.חיזוי מוקדם מאפשר לרופא לתכנן את ההשגחה הרפואית ואפילו להקטין את חומרת המחלה.

מי נמצאת בסיכון לרעלת הריון?

מרבית המקרים של רעלת ההריון מתרחשים בהריון ראשון של נשים בריאות ללא כל גורמי סיכון ולכן אינם ניתנים לחיזוי מראש.

גורמי סיכון נוספים הם הריון מעל גיל 35, גיל צעיר מאוד, השמנה, סכרת, מחלות כלי דם, רעלת בהריון קודם ועוד.

כיצד ניתן לבצע את הבדיקה?

ניתן לבצע את הבדיקה בסניפי מעבדות זר ברחבי הארץ.

את הבדיקה ניתן לבצע בשליש הראשון, בגיל הריון מ־11 שבועות עד 13 שבועות ו- 6 ימים. אנו מבצעים את הבדיקות בהריונות חד עובריים, גם בהריונות IVF. לא נוכל לבצע את הבדיקה בהריונות רב עובריים, או כאשר העובר/ים מוקפאים, או תרומת ביצית.

בדיקות דם מיוחדות לגבר ואישה

בדיקת פקטורי קרישיות יתר F2, F5, MTHFR

בדיקות לפקטורי קרישה – FII, FV, MTHFR
חיפוש הפרעות הגורמים לקרישיות יתר של הדם – פקקת – Hypercoagulability / Thrombophilia

כ 15%- מכלל האוכלוסייה הינם נשאים של קרישיות יתר תורשתית או נרכשת.
קרשיות יתר יכולה לגרום למספר מצבים בעייתיים אצל אישה בהריון .

היא מעלה את השכיחות לפקקת, הפלות חוזרות במיוחד בשליש השני של ההריון, רעלת הריון (preeclampsia), היפרדות מוקדמת של השלייה, האטה בגדילה תוך רחמית של העובר ואף מוות תוך רחמי של העובר.

חשוב לבצע בירור כזה כשהאישה לא בהריון משום שבזמן הריון יש ירידה טבעית "נורמלית" של חלק מפקטורי הקרישה.
בזמן הריון ניתן לתת טיפול מונע שיכול בחלק מהמקרים להוריד את השכיחות של הסיבוכים שתוארו לעיל.

למה משמשת הבדיקה ?

הבירור של נטייה לקרישיות יתר נעשה שכיח בשנים האחרונות.
הוא נקשר למס' תופעות:

– הפלות חוזרות (הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן).
– איבוד הריון בשלבים מתקדמים של ההריון.
– דלקת ורידית עמוקה של הרגל.
– מחלות לב כלילית בגיל צעיר.
– אירועים של שליחת קרישית לאיברים שונים כמו למוח (STROKE).

בדיקת ZER4Family – בדיקת סקר גנטי מורחב

בדיקת ZER4Family – בדיקת סקר גנטי מורחב

כי מגיע לכם לדעת יותר!

בדיקת ZER4Family הינה בדיקת הסקר גנטי מורחב, אשר מטרתה לזהות ולהפחית את הסיכון להעברת תסמונות גנטיות לילדכם.

ZER4Family הינה בדיקת הסקר גנטי הרחבה והמותאמת ביותר לאוכלוסייה הישראלית.

ZER4Family מבוצעת בישראל במעבדות זר בסטנדרטים מחמירים.

הבדיקה סוקרת 380 תסמונות ומעל ל- 1200 מוטציות השכיחות בקרב האוכלוסייה הישראלית מכלל העדות והמוצאים (יהודים ולא יהודים).

למי מיועדת הבדיקה?

– למתכננים הקמת משפחה (עכשיו או בעתיד).

– למעוניינים להפחית את הסיכון בהעברת תסמונות גנטיות לילידיהם.

– הבדיקה רלוונטית מאוד גם כאשר אין היסטוריה משפחתית של מחלות גנטיות במשפחה.

– ניתן לבצע את הבדיקה לפני או במהלך הריון.

– ללא סיכונים.

Log in with your credentials

Forgot your details?